特朗普威脅對進口藥品征收高達200%關(guān)稅，要求藥企在一年內(nèi)將供應(yīng)鏈遷回美國。此舉暴露出美國在面臨全球生物醫(yī)藥競爭，特別是中國創(chuàng)新藥崛起時的危機感。

近期數(shù)據(jù)顯示，在2025年全球184項ADC抗癌藥物研究中，中國藥企獨占89項，占比近半，標(biāo)志著創(chuàng)新藥領(lǐng)域正經(jīng)歷深刻的“攻守易勢”。這一轉(zhuǎn)變源于2015年中國啟動的藥監(jiān)改革，通過吸引頂尖人才、完善產(chǎn)業(yè)鏈，使1類創(chuàng)新藥上市數(shù)量從2018年的9個增至2024年的48個。

政策、資本與人才協(xié)同發(fā)力推動跨越發(fā)展：醫(yī)保覆蓋周期從5年縮短至1年，2024年中國藥企海外授權(quán)交易總額突破500億美元。研究表明，中國生物技術(shù)研發(fā)成本僅為美國的30%，研發(fā)周期縮短超30%，正快速逼近美國水平。

面對競爭，美國試圖通過《生物安全法》、數(shù)據(jù)庫訪問限制等措施遏制中國發(fā)展。然而市場力量難以阻擋：2025年一季度中國創(chuàng)新藥授權(quán)交易額達369億美元，輝瑞等巨頭仍積極與中國藥企合作，形成“習(xí)慣性依賴”。

專家指出，中美生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈深度協(xié)同已成常態(tài)，基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的互補性難以被政治因素取代。這場創(chuàng)新競賽的勝負(fù)手，在于誰能構(gòu)建更開放、高效的創(chuàng)新生態(tài)——零和博弈終將是“穿腸毒藥”，開放協(xié)作才是發(fā)展“良方”。

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